42.632.957 dárců
40.008 dárců

Novinky

28 Lis

35 let od první československé transplantace kostní dřeně dítěti

Před 35 lety se změnila česká dětská hematoonkologie – začaly transplantace kostní dřeně. Prvnímu transplantovanému dítěti je dnes 40 a žije ve Francii. Díky úsilí zdravotníků se podařilo zahájit program u dětí. Český registr dárců krvetvorných buněk se na něm podílí už tři dekády.  .…
Více informací »

1 Lis

Kde se potkáme v listopadu?

Blíží se konec roku, ale my samozřejmě dál pokračujeme v náborech. A pokud vás zajímá, kde všude se můžeme během listopadu potkat, jste tady správně. Na listopadové nábory vás zveme především po Čechách, ale snad se brzy zas vydáme i na Moravu a do Slezska. . - pokračuje projekt Sparťanská…
Více informací »

24 Říj

Je vás 40 tisíc! ❤️

Díky vám jsme už teď dosáhli letošní mety. Rozhodně ale nekončíme. Čím víc dárců, tím větší naděje na shodu pro některého z lidí, kteří zatím toho svého hrdinného zachránce hledají marně. Registrem od jeho vzniku v 90. letech prošlo víc než 50 tisíc lidí, stovky z nich jsme oslovili kvůli…
Více informací »

18 Říj

Poděkování dobrovolníkům. Příběh Petra

Petr je jeden z našich nejakčnějších dobrovolníků. Spolupracuje s organizací Alma Mater, která pro registr pořádá nábory. Sám kdysi transplantaci kostní dřeně potřeboval a chtěl proto pomoci se sháněním dalších hrdinů. Dnes už má jeho „domovská“ Alma Mater na kontě několik tisíc zapsaných…
Více informací »

14 Říj

Vstupte do registru při Sparťanské krvi

V tomhle jsme jeden tým! Když jde o život, je jedno komu fandíte. Pokud jste ale zároveň fanoušky hokejové Sparty a chtěli jste darovat krev a třeba taky vstoupit do registru (a rovnou získat lístky na hokej), teď je ta správná chvíle. Registr se zapojil do letošní akce Sparťanská krev. Při…
Více informací »

21 Zář

Svítíme červeně a slavíme darování života – Světový den dárců kostní dřeně

Bezmála 40 tisíc dobrých lidí v našem registru a díky nim stovky zachráněných životů. Dárců kostní dřeně neustále přibývá. A to nejen v Českém registru dárců krvetvorných buněk, ale v seznamech po celém světě. Právě dárci slaví v sobotu 21. září 2024 svůj svátek. . Na Světový den…
Více informací »

14 Zář

ZRUŠENO Daruj život v pražské zoo!

Kvůli výstraze před silným větrem a deštěm jsme se rozhodli zrušit sobotní akci Staň se hrdinou v pražské zoo. Moc děkujeme za pochopení. Náhradní termín hledáme a budeme vás o něm čas informovat. Pokud byste rádi i tak vstoupili do registru dárců kostní dřeně, rádi vás přivítíme ve všední dny u…
Více informací »

7 Zář

Doběhni se zaregistrovat a zachraň Nikolase! Už v sobotu 7. 9.

Běháte? A chystáte se v sobotu 7. 9. 2024 na Birell nebo adidas Běh do Prahy? Náš stánek najdete před Palladiem na Náměstí Republiky před během i po něm. a poběžíte ve společnosti maminky Nikolase, pro kterého zatím bez úspěchu hledáme ideálního dárce. Pomůžete?. „Všechno začalo najednou…
Více informací »

16 Srp

12 let od tranplantace. Příběh Tomáše

Každé třetí vyhledávání dárce v našem registru je pro nemocné dítě. Ať už se jedná o leukémii nebo jinou poruchu krvetvorby, pokud se najde dárce s dobrou shodou, dětští pacienti mají větší šance na uzdravení než dospělí. I tak je někdy cesta k záchraně života složitá. Dnes už skoro dospělý…
Více informací »

1 Srp

Výzva I tobě v žilách koluje naše krev!

Víte, že  dárcovství krve má zásadní vliv na záchranu pacientů, kteří trpí leukémií nebo jinou poruchou krvetvorby - i oni jsou totiž častými příjemci krevní transfúze. A řada lidí, kteří nemohou vstoupit do registru, může přesto darovat krev. A právě krev a její složky…
Více informací »

17 Čec

325 nově registrovaných na Colours of Ostrava. Děkujeme!

Byli jste na Colours? My ano. Letos se díky téhle bezvadné akci rozšířil náš registr o 325 nových úžasných lidí. Děkujeme. Kolegyně koordinátorky poctivě u každého zájemce prověřili zdravotní stav, aby měli jistotu, že v případě potřeby bude skutečně k dispozici, až potom zapisovali. Velký dík…
Více informací »

3 Čec

Zahraniční dárci - příběh malé Julie

Třetina „našich“ nemocných, kteří potřebují transplantaci, jsou děti. Pokud nenajdeme dárce u nás v českých seznamech, obracíme se na zahraniční kolegy. Náš systém pak na oplátku hledá v našich registrech pro nemocné z jiných zemí. Pro Julinku jsme našli dárce ve spolupráci s polskými kolegy.…
Více informací »

3 Čer

11 let od transplantace - příběh Lindy W.

Léčba leukémie nebo jiných poruch krvetvorby je pro pacienty a jejich rodiny velmi obtížná v každém věku, ať už jde o děti nebo dospělé. Asi nejnáročnější ale bývá ztráta sociálního kontaktu pro náctileté pacienty, kteří zrovna potřebují chodit do školy. O svůj příbeh se s námi podělila…
Více informací »

3 Kvě

Co dělají koordinátorky v registru dárců kostní dřeně?

Občas se ptáte, kolik práce nám zabere registrování dárců a nábory. Bývají to někdy hodiny v rámci pracovní doby. Ale ne nutně každý den. Koordinátorky a lékařky v registru mají totiž na starosti mnohem víc věcí. Ať už se jedná o vyhledávání shody nebo třeba papírování k…
Více informací »

15 Dub

Poděkování zahraničním dárcům - příběh Matyáše

Bez dárců krvetvorných buněk ze zahraničí by to nešlo. Díky nim se daří zachránit mnohem víc životů. Úplně nejčastěji najdeme v zahraničních databázích shodu s Němci. Jen loni přes náš registr prošlo hned 46 štěpů od německých dárců, předloni jich bylo 43. Jeden z nich daroval život…
Více informací »

26 Bře

Deset let od darování - příběh dárkyně Evy

Dnes je to přesně deset let, co darovala Eva Jarošová krvetvorné buňky. A při té příležitosti se rozhodla podělit o svůj příběh: V 27 letech jsem šla poprvé darovat krev, a to jako člověk, který se bojí jehel a krve. Od té doby překonávám svoje obavy pokaždé, když mi má sestřička…
Více informací »

29 Úno

Světový den vzácných onemocnění - příběh Viliama

Transplantaci kostní dřeně nepotřenují jenom lidé s leukémií, ale i lidé s celou řadou dalších poruch krvetvorby. A dárce je potřeba najít i některým lidem, kteří trpí vzácnými nemocemi. Právě jejich složitou cestu k diagnóze má připomenout Světový den vzácných onemocnění. Slaví se vždy na…
Více informací »

15 Led

Kde se letos potkáme?

Největší počet veřejných akcí, na kterých se můžeme potkat a můžete vstoupit do registru, bude stejně jako každý rok během jarních a letních měsíců. Koordinátoři z naší spolupracující organizace Alma Mater se chystají na Colors of Ostrava, doufáme, že se s nimi znovu potkáte i na festivalu…
Více informací »

1 Led

1900 statečných v registru za rok 2023

1917 lidí vstoupilo loni do Českého registru dárců krvetvroných buněk. Koordinátorky oslovily v souvislosti s darováním stovky ze stávajících registrovaných, 20 z nich nakonec opravdu darovalo život. Přejem šťastný i nadějný nový rok a děkujeme za celý registr a hlavně za nemocné se…
Více informací »

12 Pro

Předvánoční vstupování do registru

Před Vánoci jsme zaznamenali větší zájem o vstup do našeho registru. I v souvislosti s příběhem malé Niny, jejíž příběh koluje na sociálních sítích. . . Často se ptáte, jak do registru vstoupit. . . Mrkněte tady na webu na seznam náborových míst, napište na darci@ikem.cz nebo…
Více informací »

 

Zpracování osobních údajů

Český registr dárců krvetvorných buněk je součástí Institutu klinické a experimentální medicíny - státní příspěvková organizace, zřizovací listina MZ ČR č.j. 17268-II/2012 ze dne 29. května 2012, IČO: 00023001, se sídlem Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 – Krč (dále jen „Správce“ nebo „my“), je poskytovatelem zdravotních služeb podle zákona č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o zdravotních službách“). Registr se dále řídí ustanoveními zákona 285/200 Sb. (transplantační zákon) a zákona 296/2008 Sb. (zákon o lidských tkáních a buňkách)

Při své činnosti IKEM jako správce zpracovává osobní údaje fyzických osob, kterým jsou poskytovány zdravotní služby (dále jen „dárci“ nebo „Vy“). Zpracování Vašich osobních údajů probíhá v souladu s obecně závaznými právními předpisy, zejména Nařízením Evropského parlamentu a Rady č. 2016/679 ze dne 27. 4. 2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů a o zrušení směrnice 95/46/ES (dále jen „GDPR“).

Pro účely registrace potřebujeme shromažďovat a zpracovávat Vaše osobní údaje v rozsahu identifikačních, kontaktních a popisných údajů a informací o zdravotním stavu potenciálního dárce krvetvorných buněk. Informace poskytnuté přes tento formulář slouží pouze  k navázání kontaktu dárce s registrem.  Nejsou dále zpracovávány a jsou uchovány pouze po dobu nezbytně nutnou, nejdéle po dobu jednoho roku od vyřízení žádosti o registraci nebo aktualizaci/opravu údajů.

Se svými dotazy ohledně zpracování a ochrany Vašich osobních údajů, se můžete obrátit na pověřence pro ochranu osobních údajů, který u IKEM působí („DPO“). Našeho DPO můžete kontaktovat prostřednictvím emailu gdpr@ikem.cz či telefonicky na čísle +420 23605 5091.    

Úplnou informaci o zpracování osobních údajů naleznete na našich stránkách gdpr.ikem.cz