42.632.957 dárců
40.008 dárců

35 let od první československé transplantace kostní dřeně dítěti (28.11.2024)

35 let od první československé transplantace kostní dřeně dítěti

Před 35 lety se změnila česká dětská hematoonkologie – začaly transplantace kostní dřeně. Prvnímu transplantovanému dítěti je dnes 40 a žije ve Francii. Díky úsilí zdravotníků se podařilo zahájit program u dětí. Český registr dárců krvetvorných buněk se na něm podílí už tři dekády.

 

(Praha, 28. 11. 2024) Fakultní nemocnice v Motole – listopad 1989. Československo žije revolucí, zdravotníci se ale připravují na přelomový výkon. Poprvé v historii budou transplantovat kostní dřeň dítěti–pětiletému chlapci, který trpí leukémií. Transplantace je úspěšná a po několika týdnech

mohou chlapce pustit domů. Ten je vyléčený a později se stěhuje do Francie. Lékaři brzy zjišťují, že u dětí je transplantace kostní dřeně úspěšnější než u dospělých a zapojují i registry dárců kostní dřeně, které pomáhají v případech, kdy se nepodaří dárce najít v rodině.

 

Český registr dárců krvetvorných buněk spolupracuje s Fakultní nemocnicí v Motole už přes 30 let. Za tu dobu místní zdravotníci transplantovali kostní dřeň více než 750 pacientům. Transplantace od nepříbuzných dárců u malých pacientů provádějí jako jediní v celém Česku. „Transplantace kostní dřeně přinesla průlom v léčbě hematologických onemocnění a u dětí také v léčbě některých vrozených metabolických poruch a poruch imunity,“ říká přednostka Kliniky dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol Lucie Šrámková.

 

Zpočátku bylo ročně transplantováno jen několik dětských pacientů z celého Československa. Zachránit se podařilo jen část z nich. Dnes je úspěšnost transplantace vysoká, blíží se k 90 %. Na registr se nemocnice obrací v případě, ve kterém nemůže darovat nikdo z rodiny. „Hledání dárce je poměrně složitá věc, potřebujeme shodu 10 z 10 v takzvaných genetických znacích imunity. Ta je častá u sourozenců – šance na ni je 25 procent. Testují se i další členové rodiny. Pokud nenajdou lékaři tam, obracejí se na nás,“ popisuje vedoucí registru Marie Kuříková. Ideální dárce se v takových případech hledá jak v českých seznamech, tak i v zahraničí.

 

Vzpomínka prof. MUDr. Jana Starého, DrSc. – emeritního přednosty Kliniky dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol na první transplantaci u dítěte

„My jsme věděli, že transplantace kostní dřeně musíme začít dělat, protože chemoterapie ne vždy fungovala,

zároveň jsme viděli, že se transplantace u dětí už dělají v západní Evropě a jejich výsledky se zlepšují. Je ale

potřeba říct, že jsme měli v začátcích dost improvizované podmínky. Měli jsme na oddělení dva takzvané Ostrovy

života, které nám umožňovali mít děti v chráněném prostředí. A díky transplantacím u dospělých už byly

i specializované laboratoře na vyšetření shody u dárce a příbuzného příjemce. Transplantace kostní dřeně

u dospělých měly tehdy za sebou tříletý program.

Měli jsme zkušenosti s léčbou leukémie, tak jsme tušili, jaké jsou potenciální komplikace. A měli jsme motivované

rodiče, kteří byli ochotní podstoupit riziko. A to byla právě rodina toho pětiletého Michaela, kterému se leukémie

vrátila. Celá transplantace byla velmi komplikovaná. Největší problém byla celková anestezie kvůli ozáření.

Michael musel být 8 hodin uspaný a anesteziolog u něj nesměl být. Nakonec jsme to zvládli a očekávané

komplikace u toho prvního pacienta nebyly vůbec dramatické, vše proběhlo velmi dobře, a tak jsme odstartovali

ten program.“

 

Podmínky vstupu do Českého registru dárců krvetvorných buněk

věk od 18 do 40 let věku (dárce je registrován do 55 let včetně)

výborný zdravotní stav

bez trvalé medikace a léčby (výjimkou je antikoncepce)

hmotnost více než 50 kg

veřejné zdravotní pojištění platné v ČR

podrobnější informace – www.darujzivot.cz

Sdílejte na sociálních sítích

 

Zpracování osobních údajů

Český registr dárců krvetvorných buněk je součástí Institutu klinické a experimentální medicíny - státní příspěvková organizace, zřizovací listina MZ ČR č.j. 17268-II/2012 ze dne 29. května 2012, IČO: 00023001, se sídlem Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 – Krč (dále jen „Správce“ nebo „my“), je poskytovatelem zdravotních služeb podle zákona č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o zdravotních službách“). Registr se dále řídí ustanoveními zákona 285/200 Sb. (transplantační zákon) a zákona 296/2008 Sb. (zákon o lidských tkáních a buňkách)

Při své činnosti IKEM jako správce zpracovává osobní údaje fyzických osob, kterým jsou poskytovány zdravotní služby (dále jen „dárci“ nebo „Vy“). Zpracování Vašich osobních údajů probíhá v souladu s obecně závaznými právními předpisy, zejména Nařízením Evropského parlamentu a Rady č. 2016/679 ze dne 27. 4. 2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů a o zrušení směrnice 95/46/ES (dále jen „GDPR“).

Pro účely registrace potřebujeme shromažďovat a zpracovávat Vaše osobní údaje v rozsahu identifikačních, kontaktních a popisných údajů a informací o zdravotním stavu potenciálního dárce krvetvorných buněk. Informace poskytnuté přes tento formulář slouží pouze  k navázání kontaktu dárce s registrem.  Nejsou dále zpracovávány a jsou uchovány pouze po dobu nezbytně nutnou, nejdéle po dobu jednoho roku od vyřízení žádosti o registraci nebo aktualizaci/opravu údajů.

Se svými dotazy ohledně zpracování a ochrany Vašich osobních údajů, se můžete obrátit na pověřence pro ochranu osobních údajů, který u IKEM působí („DPO“). Našeho DPO můžete kontaktovat prostřednictvím emailu gdpr@ikem.cz či telefonicky na čísle +420 23605 5091.    

Úplnou informaci o zpracování osobních údajů naleznete na našich stránkách gdpr.ikem.cz